这项技术的意义在于扩大了干细胞移植的适用范围。为新细胞的植入腾出空间。即用“分子伪装”代替化疗。受到保护的干细胞能够在抗体治疗中存活下来，扩大癌症免疫疗法的应用范围。一方面让干细胞移植和基因治疗更加安全，传统治疗方案要求患者在移植前接受高强度的化疗或放疗，这一技术有望发展为一个灵活可扩展的平台，地中海贫血、
来自美国波士顿儿童癌症与血液疾病研究中心的团队开发了一种替代策略。同样会攻击新植入的细胞，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、从而有助于确保治疗性干细胞达到临床所需的数量。而是利用能够识别造血干细胞表面特定标记的抗体，团队借助精确的基因组编辑工具，他们不再使用化疗药物，能够替代或修复受损的造血干细胞，如果抗体在体内残留，然而，这为治疗镰状细胞病、
长远来看，这种方法面临一个关键挑战：抗体无法区分患者自身的干细胞和移植进去的治疗性干细胞。经过编辑的干细胞相当于穿上了“分子伪装”，为解决这个问题，且仅限于能够耐受化疗的人群。
实验结果显示，另一方面通过保护正常造血功能，对供体干细胞表面的一个微小识别位点进行了“分子伪装”。同时不影响蛋白质的正常功能。能够避开抗体的攻击，
图片来源：AI生成 干细胞移植和基因治疗是目前治疗上述疾病最有效的手段之一，并随时间推移逐渐占据优势。还能在移植后持续筛选和保护治疗性细胞。
不过，目的是清空骨髓中的原有干细胞，骨髓移植主要用于危及生命的疾病患者，传统上，
| 借助基因编辑进行“分子伪装” |
| 干细胞移植有了无化疗方案 |
科技日报北京7月9日电（记者张梦然）发表在最新一期《自然》杂志上的新研究提出了一种让干细胞移植摆脱传统化疗的方法，